Un grand merci à Jean-Eudes, président de l'ANCN qui a bien voulu devenir secrétaire de l'association NF3 France et ainsi permettre la création de l'association.
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Ce blog a pour but de mieux faire connaitre la schwannomatose , appelé également neurofibromatose de type 3 ou NF3. Il a également pour objectif de servir de média pour l'association NF3 FRANCE contre la schwannomatose. Retrouvez nous également sur http://nf3france.fr C'est une maladie génétique rare qui se manifeste par des tumeurs bénignes du système nerveux entraînant des douleurs et des handicaps de sévérité variable selon les individus.
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