Patrick MORAGUES, président de NF3 France.
Ce blog a pour but de mieux faire connaitre la schwannomatose , appelé également neurofibromatose de type 3 ou NF3. Il a également pour objectif de servir de média pour l'association NF3 FRANCE contre la schwannomatose. Retrouvez nous également sur http://nf3france.fr C'est une maladie génétique rare qui se manifeste par des tumeurs bénignes du système nerveux entraînant des douleurs et des handicaps de sévérité variable selon les individus.
mardi 7 mars 2017
Merci également à Jean-Eudes.
Je tenais également a remercier notre secrétaire Jean-Eudes sans qui NF3 France n'aurait pas pu être crée aussi aisément. Il a su faire preuve de courage et de solidarité lorsque je lui ai demandé son aide pour la création de NF3 France. A quelques mois du 1er anniversaire de l'association, je suis témoin de son soutien indéfectible et je l'en remercie publiquement du fond du coeur.
Patrick MORAGUES, président de NF3 France.
Patrick MORAGUES, président de NF3 France.
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